Каталитическое гидрирование

Реакция каталитического гидрирования обычно делится на каталитическую реакцию гидрирования, каталитическую реакцию гидрогенолиза и каталитическую реакцию переноса водорода.

(1) реакция каталитического гидрирования

Это относится к добавлением одной или нескольких ненасыщенных функциональных групп в органические соединения с водородом под действием катализатора, и это класс реакций, имеющих наиболее широко используемый катализатор из драгоценных металлов; он может уменьшить C-C, C-O, C-N, И другие ненасыщенные функциональные группы в органическом веществе с помощью гидрирования могут использовать эту технологию для производства многих химических веществ.

Реакции каталитического гидрирования следуют следующим правилам:

* Алкины> диолефины> олефины> ароматические соединения

* Чем больше замещенных углеводородов в бензольном кольце, тем сложнее гидрирование.

Гидрирование * Тхе альдегида, кетона, кислоты или эстера может сформировать алкоголь во всех случаях, но условие образования для альдегида легче чем это для кетона, и условие для эстеров легче чем это для кислот

* Гидрирование для тех с самой небольшой стерической помехой предпочтительнее

* Гидрирование для экзоциклической двойной связи легче, чем для эндоциклической двойной связи.

Константа равновесия реакции гидрирования уменьшается с увеличением температуры реакции. Когда температура повышается, реакция происходит быстрее. Когда Kp уменьшается на большое количество, количество побочного продукта велико, поэтому соответствующая температура имеет решающее значение для реакции гидрирования.

Когда давление H2 увеличивается, Kp увеличивается, и скорость реакции ускоряется. Однако, если продукт реакции сильно адсорбируется на катализаторе, произойдет так, что чем выше парциальное давление продукта, тем медленнее реакция.

Саморазвитые катализаторы гидрирования являются следующими:

* Специальный катализатор восстановления нитро с высокой активностью, широкой селективностью и многоразовым использованием

* Платиновый углеродный катализатор для галогенировки нитро с широкой селективностью и низкой скоростью дегалогенизации

* Специальный платина-углеродный катализатор для синтеза стероидов

* Специальный платино-углеродный катализатор тетрагидрофурана с высокой активностью

* Специальный дегалогенный катализатор с высокой активностью и иммунитетом к токсинам

* Специальные серостойкие палладий-углеродные катализаторы

* Специальный кислотно-стабильный палладий-углеродный катализатор

* Специальный доксициклин палладий-углеродный катализатор

* Специальное образование палладия-углерода литромицина

* Специальный платиновый углеродный катализатор для селективного гидрирования ненасыщенных альдегидных кетонов

* Специальный катализатор дегидрирования

* Специальный 3-4% платино-углеродный катализатор диспропорционируемой канифоли

* Специальный платино-углеродный катализатор гидрогенизированной канифоли

* Специальный 5% платина-углеродный катализатор орлистата

* Катализатор платин-углерода экстренныхого использования 5% промежуточных звен червя индене

* Специальный 5% рутений-углеродный катализатор L-амино пропанола

* Специальный катализатор синтеза MDA

* Специальный катализатор содержания фурье

* Специальный 5-нитробензол и имидазол кетон катализатор

* Специальный витамин Е катализатор

(2) Реакции каталитического гидрогенолиза

В реакции гидрирования уменьшение σ-связи называется гидрогенолизом, то есть во время процесса гидрирования некоторые атомы или группы удаляются и заменяются атомами водорода.

Реакция гидрирования может быть разделена на различные типы дизъюнкции, дегалогенизации, открытия кольца, декарбоксилирования и десульфурации и другие, возникающие в результате разрыва химических связей, таких как углерод-углеродная связь, углерод-кислородная связь, серо-кислородная связь, углерод-азотная связь, углерод-галогенная связь, углерод-водородная связь, углерод-углеродная связь, азот-кислородные связи, Азот-азотные связи и кислородно-кислородные связи. Гидрогенолиз используется в основном для восстановления определенных групп (таких как восстановление амина из нитрогруппы, нитрозогруппы и т. д.), удаления некоторых групп (таких как дегалогенизация, десульфурация и т. д.) и удаления определенных защитных групп, где обычно представлен каталитический гидрогенолиз. Каталитический гидрогенолиз также является одним из широко используемых методов и техник в органическом синтезе. Многие из этих химических веществ могут быть синтезированы этим способом, поскольку алкильная группа, бензильная группа, аминогруппа и одиночная углерод-галогенная связь некоторых групп в соединении склонны к гидрогенизации.

Катализаторы собственной разработки для специальных применений заключаются в следующем:

* Специальный катализатор x-penem с выходом или более 50-52% для синтеза меропенема, имипенема, эртапенема, биапенема и т. Д.

* Специальный катализатор синтеза моксифлоксацина

* Специальный катализатор защитной группы дебензилирования

* Катализаторы De-Cbz, PNB, NBOC и BnOR и многое другое.

(3) Каталитическая Реакция Передачи Водорода

Некоторые органические соединения могут стать донорами водорода в присутствии катализатора и высвобождать водород количественно. Этот процесс называется каталитическим переносом гидрирования. Хотя он не так распространен, как реакции с участием катализаторов водорода или металла, его уникальные характеристики делают его важным методом органического синтеза. Этот тип реакции можно разделить на три категории:

* Реакции, при которых миграция водорода происходит в одной и той же молекуле;

* Реакции, в которых водород перераспределяется (переносится) в одном доноре и акцепторе;

* Реакции, в которых водород переносится, или дегидрирование-гидрирование происходит между различным донором и акцептором.

Гидрирование каталитического переноса очень похоже на каталитическое гидрирование, но с различными источниками водорода.

Гидрирование каталитического переноса имеет следующие характеристики:

* Мягкие условия реакции без требования к давлению;

* Простое управление без необходимости в специальном оборудовании;

* Широкий выбор вариантов включен.

Каталитическое гидрирование переноса связано с донором водорода, акцептором, катализатором, растворителем, температурой реакции и реакционной средой. И большинство реакций необходимо проводить при более высоких температурах, и чем выше температура, тем быстрее реакция.

Мы само-развивали особенный катализатор переноса водопода медроксыпрогестероне.